浙江医药子公司注射用重组人源化抗CD70 [复制链接]

浙江医药7月12日公告，公司下属子公司浙江新码生物医药有限公司（以下简称“新码生物”）收到国家药监局核准签发的注射用重组人源化抗CD70单抗-AS偶联物（ARX）《药物临床试验批准通知书》，同意本品单药在晚期肿瘤患者中开展临床试验。

注射用重组人源化抗CD70单抗-AS偶联物（ARX）是新码生物于年10月22日与美国Ambrx公司签署《合作开发和许可协议》合作研发的新一代单克隆抗体偶联药物，截至年6月30日，项目已累计投入研发费用万元。