浙江医药

注册

 

发新话题 回复该主题

科伦HER2ADC又有新进展,即将 [复制链接]

1#
贵州白癜风治疗中心 http://pf.39.net/bdfyy/zjft/190621/7235809.html

6月20日,科伦药业宣布,已就其HER2ADC药物(代号A)治疗HER2阳性乳腺癌以单臂试验支持附条件批准上市的关键II期试验与CDE进行沟通交流,并将快速推动A关键II期试验。

此前,其控股子公司科伦博泰向CDE提交A针对HER2阳性乳腺癌末线患者以单臂试验支持上市进入关键试验前的沟通交流申请。经沟通交流,目前已与CDE针对关键II期试验相关研究设计达成一致意见,并将按照CDE回复意见,快速组织实施A关键II期临床试验。

A是第三代靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),通过蛋白酶可裂解linker将新型*素分子(Duo-5,微管蛋白抑制剂)定点偶联至HER2抗体(曲妥珠单抗)。

临床I期剂量递增和剂量扩增研究结果显示,A抗体与*素分子在血液中结合稳定,整体耐受性、安全性良好,并在经过多线抗HER2治疗后的HER2阳性乳腺癌患者中显示出具有临床意义且较优的抗肿瘤活性。

乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤,其中HER2阳性患者的比例达到20%-25%。目前晚期HER2阳性乳腺癌患者一线治疗主要以曲妥珠单抗为基础,二线以小分子激酶抑制剂为基础,三线及以后患者尚无获批的标准治疗药物,具有较大的未满足临床需求。

目前国内布局HER2ADC药物的企业众多,除了罗氏的恩美曲妥珠单抗已获批外,荣昌生物首个国产ADC纬迪西妥单抗也已获批上市,国产企业中进展较快的还有东曜药业、浙江医药、石药集团、恒瑞医药等,整体竞争十分激烈。

以上文章内容来源于Insight数据库

版权声明

转载此文是出于传递更多信息之目的。若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益,请联系我们及时更正、删除。

创药圈

药研回顾

创新药研

贝达药业BPI-药品联用获批开展临床试验

创新药研

甘莱宣布其NASH候选药物FXR激动剂ASC42在美国I期临床试验中取得良好顶线数据

创新药研

信达生物IBI在超重/肥胖受试者中开展的II期临床研究完成首例受试者给药

创新药研

开启实体瘤适应症探索!亚盛医药APG-获美国FDA临床试验许可

创新药研

和记*埔1类新药「索凡替尼」新适应症即将获批

预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
分享 转发
TOP
发新话题 回复该主题