浙江省药品监督管理局关于发布医用红外人体测温成像设备技术审评要点(试行)的通告(年第2号)
-12-11
近年来我国已有“红外人体表面温度快速筛检仪”等多款医用红外人体测温成像设备审批上市,非接触式的红外人体测温成像设备在本次新冠疫情防控中发挥了重要作用。我省是红外人体测温成像设备生产大省,为了进一步规范和明确我省红外人体测温成像设备注册申报和技术审查要求,我局组织制定了《浙江省医用红外人体测温成像设备技术审评要点(试行)》,现予发布。
特此通告。
浙江省药品监督管理局
年11月23日
附件:
医用红外人体测温成像设备技术审评要点(试行).pdf
附件1:医用红外人体测温成像设备技术审评要点(试行).pdf
点击“阅读原文”查看下载附件
附件:
医用红外人体测温成像设备技术审评要点(试行).pdf
浙江省药品监督管理局
水木菁创医药技术服务
部分文章和信息来源于互联网,不代表本订阅号赞同其观点和对其真实性负责。如转载内容涉及版权等问题,请立即与我们联系,我们将迅速采取适当措施。
往期
回顾
01
|重磅!中关村水木医疗成为医用机器人标准化技术归口单位专家成员!
02
|年第二批医疗器械产品分类界定结果汇总
03
|已获进口医疗器械注册证的产品在中国境内企业生产要注意
04
|医疗器械注册体系核查时的个问题
05
|每月法规
10月医疗器械相关法规资讯汇总
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇