医院药事管理质控中心、浙江英特集团股份有限公司、杭州逸耀信息技术有限公司和浙江省医药行业协会联合起草的浙江地方标准《处方审核规范》历时三年的调研与撰写，已经浙江省技术监督局审核，于年9月11日发布，标准号为：DB33/T-。处方审核是法律法规赋予药师的法定责任，医院药房和零售药店是处方药供应链的最后一个质量管控点。实施处方审核，对于提高处方质量，促进合理用药，避免药害事件，保障用药安全至关重要。该标准的确立为药师审核处方提供了标准化的操作规范，填补了国内空白。
在12月15日的标准实施宣贯会上，医院药事管理质控中心和浙江省医药行业协会联合向全省药师同道发出如下倡议：
1.坚决支持并落实“标准”的实施，主动学习标准相关内容并及时反馈相关信息，积极参与中心及协会组织的标准培训，努力提升处方审核业务水平；
2.根据“标准”，结合自身工作特点，建立健全本单位处方审核规范，准入机制及培训考核机制，形成处方审核管理的长效机制；
3.把处方审核工作落到实处，实行处方审核常态化，争取每张处方均经过药师审核；
4.认真贯彻处方审核作业流程要求，完善处方审核的质量监控、保障人民群众用药安全；
5.强化处方审核过程中医护患间的沟通交流，提升处方审核的工作效率及满意度，构建处方审核多学科协调机制，以期达到合理用药的良性循环。
“天下之事，不难于立法，而难于法之必行”。在当前满足人民群众健康需求的新时代，我们药学同道应积极行动起来，认真贯彻执行标准，切实加强处方审核监督、管理，积极主动履行法律赋予药师的工作职责，实现我们药师的社会价值，为人民群众安全用药保驾护航。
倡医院药事管理质控中心的专家和浙江省医药行业协会零售分会共同签署。
后续，浙江省医药行业协会将配合省商务厅分期、分批开展对全省医药零售连锁企业和零售药店的培训，检查标准的贯彻执行情况，并将此作为即将开展的药店分类定级的重要组成部分。共同促进合理用药，保障百姓用药安全，为标准浙江、健康中国贡献力量。
（浙江省医药行业协会）
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