北京看扁平疣的好医院 http://news.39.net/bjzkhbzy/210119/8605173.html上月刚结束的CSCO大会上由发起的CSCO最佳卫星会评选活动中贝达药业以平均21%的支持率荣获“BESTAWARD—CSCO最佳卫星会第二名”带着这项得到CSCO及广大医生认可的荣誉和鼓励来到国内首家创新药研发企业贝达药业进行颁奖和采访。接下来让我们看看贝达药业董事长丁列明博士及副总裁万江先生谈贝达在抗肿瘤事业一路走来的成果及未来发展!图:肿瘤资讯为贝达药业颁奖(图右为贝达药业副总裁兼市场总监万江先生)
丁列明
贝达是年注册成立的,是以创新药物研究开发,产业化,包括市场推广为主的高新制药企业,我们主要的研发领域在肿瘤药。我们开发的第一个主导产品就是埃克替尼,这个产品是年正式开发上市,现在快到4周年了,在市场上包括临床应用过程中越来越得到我们的专家、我们的病人的高度认可,在肿瘤药物领域,也为中国的医药创新树立了标杆。这个产品作为中国第一个小分子的靶向抗癌药,治疗晚期非小细胞肺癌,得到了专家和病人的高度认可,到目前为止已经有7万多晚期肺癌的病人已经使用这个产品,它的疗效,它的安全性显示非同凡响的结果。在国内外学术会上,我们凯美纳的影响力也是越来越大,也得到很多部门、行业包括业界的嘉奖。大家都看到了,包括4个部委联合颁发的创新产品奖,浙江省科技进步一等奖,我们的应用越来越广泛,认可程度越来越高,这个成果已经成为我们国家十二五重大专项的标志性的成果,也为国内医药的创新起了非常好的引领作用。这个成果在国外也得到高度的认可,包括我们的三期研究的论文全文在LancetOncology(柳叶刀肿瘤)发表。而且同期杂志也给了编者按,科罗拉大学RossCamidge教授给了高度的评价,称埃克替尼开启了中国抗癌药研发的新纪元,是肿瘤界的里程碑。年美国Citeline临床研究年度报告里也把埃克替尼列入年上市新的创新药目录里,是第一次中国创制的新药被列入到这个目录里,在国际上是零的突破。贝达非常扎实地走出了第一步,在后面来讲,我们肿瘤新药开发领域里有更多的布局,今年3月份我们拿到又一个临床的批文,以cMet作为靶点,今天(9月30日)我们同事在药监局申报另外一个针对晚期非小细胞肺癌创新药,也是1.1的创新药,叫BPI-,它针对TM突变这个靶点的靶向抗癌药,接下去我们还有更多的肿瘤创新药会进入或者申报临床。同时,我们又通过战略合作,引进一些靶向抗癌药,包括年和美国安进合作,引进治疗晚期结肠癌的靶向抗癌药,大分子单克隆抗体Vectibix,这个药我们年12月份已经上报到国家药管部门,去年我们投资万美金给美国另外一个创新型公司引进针对ALK靶点的靶向抗癌药,这个药全球已经启动三期临床,在中国我们下个月申报临床研究的批文,所以通过自主研发,通过战略合作我们在肿瘤药的研究开发以及产业化这个领域会走的越来越扎实。我们非常期待国家在自主创新在产业化包括在新药市场应用生态环境改善的过程中我们会有更大的作为,谢谢大家!
万江
首先非常感谢肿瘤资讯在CSCO年会当中组织的这次非常成功的最佳卫星会的评选,我们也非常高兴获得最佳卫星会的奖项。这次我发现参与肿瘤资讯最佳卫星会评奖的与会者非常多,达到了几千人,比往年有明显的提高。贝达药业一直是坚持以学术推广,特别是积极参与像CSCO这样大型专业的学术会议这样一个方向,在过去,大家可能更多