谈到未来前景时，也是无限美好，“国际化”、“创新”已成药企标配。
但在提到未来产品策略时，看似轻描淡写的一段话，还是透露出企业淡淡的忧伤。同时，公司结合市场竞争格局和项目研发进度全面调整现有产品结构，经审慎讨论和研究，清理和淘汰了部分低壁垒、低商业价值的仿制药开发，其中包括抗肿瘤领域的厄洛替尼片、伊马替尼片、波舒替尼片项目，超级抗生素领域的非达霉素片和达巴万星冻干粉针项目，消化道领域的左旋泮托拉唑冻干粉针项目。华东医药年报摘录华东医药清理的项目，怎么看也不像是“低壁垒、低商业价值”产品。
厄洛替尼的BE难度，有几个机构敢拍胸脯说包过。人家上海创诺首家过评后，直接卖给石药，瞬间实现一个亿的小目标。
伊马替尼片好歹也是“药神”级别，曾经全球销售过40亿美元的重磅品种。
左旋泮托拉唑说不准就是巨大PPI药物市场的有力接棒者。
不论哪个被清理品种，和华东医药现有仿制药产品相比，也是毫不逊色。那公司为何要狠下心来，淘汰此类品种呢？
如果考虑外部环境变化、华东医药内部发展状况，你或许能明白解企业决策原因。
1、外部：集采很受伤
华东医药曾经是医药股中当之无愧的白马，多年来股价一直稳定上升，很少有剧烈波动。
然而自年6月起，国内医药股经历了一场集体寒冬，华东医药股价也持续走低，就在年底医药市场有复苏迹象时，12月7日，首次4+7集采结果公布，给所有医药股再一次重击。华东医药是躺枪，重点品种虽不在集采目录，但股价仍然急剧下跌。
到了第二轮国家集采，华东医药企业再遭重击，当家品种阿卡波糖片未能中标。
不仅如此，随着国家集采范围不断扩大，药价大降，未来配送商业的营收势必受到影响，而华东医药的很大一部分收入是来自商业配送。因此在恒瑞、乐普等企业股价已完全恢复集采前的价格时，华东医药股价仍不见起色。
2、内部：应对慢
自年药审改革以来，有远见、有实力的药企已开始转型，抢占一致性评价先机的同时，重金布局创新药，如正大天晴、恒瑞、齐鲁、石药、扬子江药等企业。
这些企业，一方面通过加快一致性评价速度，扩大品种范围，稳住了仿制药市场。如正大天晴、齐鲁、扬子江药业等一致性评价品种数量和速度都是遥遥领先，国家集采对这些企业来影响，短期内是不利的，长期来看却是利好。
另一方面，正大天晴、恒瑞等企业的创新药，已开始进入收获期，
而华东医药产品的一致性评价速度普遍落后，也缺少新的仿制药上市。我数了数企业这年过评和新上市品种数量，数字实在太小，拿不出手。
至于创新药，也没有让人眼前一亮的品种。
再看华东医药淘汰的品种，不是壁垒低、商业价值低，而是企业觉得太慢了，太晚了，只能放弃了。
上海创诺的厄洛替尼片已首仿上市，另外还有豪森、优科、信立泰、科伦等7个企业已提交上市申请。
伊马替尼片已进入集采，另外还有10多个企业申报上市。
注射用左旋泮托拉唑注也有3个企业申报上市。
而非达霉素和达巴万星项目，华东医药虽进度不算落后，但考虑到企业未来的产品线方向，只能放弃，集中资源，专注擅长领域。
在外部环境巨变，内部应对缓慢的情况下，华东医药错过了一段关键时期。
好在华东医药也是行业里的老兵，有深厚的底蕴，有钱、有人、有资源。
医药市场不是短跑，而是拼耐力的长跑，希望企业能及时调整应对，专注擅长领域，发力创新药，开拓新市场，在广阔的医药市场上，走的更快、更稳、更远。
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