中国深圳和上海，年8月6日-亦诺微医药与上海医药宣布共同签署溶瘤病*MVR-T（T，瘤内注射）授权许可协议，授权上海医药MVR-T在大中华地区（中国大陆、香港、澳门和台湾区）独家进行临床开发和商业化权益。亦诺微医药保留MVR-T在大中华地区以外区域的开发和商业化权益。
根据协议，亦诺微医药将获得高达11.5亿元人民币的首付款及里程碑款。此外，上海医药将根据MVR-T上市后在大中华地区的年度净销售额支付亦诺微医药最高12%的销售提成费。
MVR-T是国内首个自主研发并获美国FDA批准临床I期研究的溶瘤病*，也是全球首个在中、美、澳三国开展临床研究的溶瘤病*MVR-T为新一代重组疱疹溶瘤病*，在全新病*骨架的基础上同时携带PD-1抗体和IL12的基因，经瘤内注射在肿瘤内繁殖杀灭肿瘤细胞的同时，利用肿瘤细胞作为工厂，不断分泌产生PD-1抗体和IL12，进行肿瘤的溶瘤与免疫双重治疗。
亦诺微医药将继续进行MVR-T境外临床开发，同时加速开发多个产品管线，覆盖多个适应症，力争明年将有另外两个产品进入临床。
对于此次合作，亦诺微董事长兼CEO周国瑛由衷表示：“亦诺微团队在疱疹溶瘤病*深耕20余年，公司的强项在于持续研发针对不同适应症的First-in-Class产品管线以及联合用药的开发。此次与上海医药临床开发合作的MVR-T，是公司首个进入中、美、澳临床阶段的产品，对于亦诺微与上海医药，都是一个重要的里程碑。上海医药坚实的生产工艺、丰富临床资源和强大的销售能力，决定了这必将是一次强强联合、各取所长的合作，必将大大增强MVR-T的临床开发能力和未来的市场拓展，终极得益者是我们的百姓患者！”
上海医药执行董事、总裁左敏表示，在公司创新转型的过程中，抗肿瘤是重点