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2月24日，浙江医药公布，近日，公司及其下属子公司浙江新码生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS偶联物(ARX)(原公告简称“抗HER2-ADC”)《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于胃癌和胃食管连接部腺癌治疗的II/III期临床试验。
▲CXSL
ARX
基本信息
重组人源化抗HER2单抗-AS偶联注射液是公司于年6月14日与美国Ambrx公司签署《合作开发和许可协议》合作研发的新一代单克隆抗体偶联药物，用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌和胃癌等，属于创新生物技术药物。
该公司于年启动ARX治疗HER2阳性晚期转移性胃癌及胃食管连接部腺癌患者的I期临床研究，该临床研究在中山大学肿瘤防治中心等5家临床中心同时开展，目前已完成所有受试者入组。
年启动ARX单药治疗HER2阳性晚期乳腺癌的I期临床研究，该临床研究已完成所有受试者入组；年进入ARX治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研究，该临床研究正在医院等49家中心同时开展。
截至年12月31日，ARX项目已累计投入研发费用3.45亿元人民币，其中胃癌I期临床研究投入.43万元人民币。
目前国外已上市的靶向HER2治疗用药包括曲妥珠单抗(罗氏公司原研，商品名Herceptin，年销售额为37.32亿瑞士法郎)和fam-trastuzumabderuxtecan(阿斯利康/第一三共公司原研，商品名Enhertu，暂无销售数据)，其中曲妥珠单抗联合化疗为HER2阳性晚期胃或胃食管交界性(GEJ)腺癌一线治疗，国内已上市。
fam-trastuzumabderuxtecan于年01月15日获得FDA批准用于曲妥珠单抗治疗进展的HER2阳性转移性GEJ腺癌患者，目前国内未进行相关研究，药物未上市。荣昌生物制药(烟台)有限公司的RC48-ADC正在申报上市用于HER2阳性晚期GEJ三线治疗。
根据国际癌症研究机构的数据，年有超过一百万新诊断的胃癌病例，胃癌已成为全球第五大最常见的恶性肿瘤。根据美国癌症协会的估计，年将有27,例胃癌患者确诊。根据EVALUATEPHARMA的数据，年HER2靶点抗肿瘤市场全球销售额达.7亿美元，并预计年可增长至亿美元。
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