近日，瑞士的一家生物技术公司ADCTherapeutics宣布，美国FDA已批准该公司靶向CD19的抗体偶联药物（ADC）Zynlonta上市，作为单药治疗已接受过2种或多种系统疗法的复发/难治性大B细胞淋巴瘤成人患者。值得一提的是，瓴路药业通过与ADCTherapeutics公司成立合资公司OverlandADCTBioPharma，已取得Zynlonta在大中华区的开发权益，Zynlonta临床试验已获得我国国家药监部门批准。
市场规模有望超亿美元ADC药物是指采用特定的化学连接方法将抗体和小分子细胞*药物连接起来的一类药物其主要组成成分包括抗体、连接子和小分子细胞*药物。ADC药物与癌细胞表面抗原结合后，连接子通过内吞过程被吞入细胞内部，在内体或溶酶体中被切断，释放出细胞*性药物，抑制癌细胞微管的合成或者导致其DNA复制错误，从而引发癌细胞凋亡。ADC药物具有耐受性高、靶点识别准确、对非癌细胞影响小等优点，在药效显著的同时*副作用较轻，在药品研发领域备受